PRÄVENT-Studie: Praxen und Kliniken für Teilnahme an klinischer Prüfung gesucht
Praxen und Kliniken für Teilnahme an klinischer Prüfung gesucht
Für die klinische Prüfung mit dem Titel PHMB-Wundauflagen zur Prävention von Wundinfektionen („PRÄVENT“) suchen wir interessierte Studienzentren.
Es handelt sich um eine multizentrische, einfach verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte Interventionsstudie. Verglichen werden Produkte der Reihe DracoFoam mit DracoFoam Infekt. Primärer Endpunkt ist das Auftreten von Infektionen je Gruppe erfasst durch den TILI-Score 2.0.
Über einen Zeitraum von insgesamt 4 Wochen soll der Wundverlauf eines Patienten dokumentiert werden, wobei mindestens 5 Patienten pro Praxis eingeschlossen werden sollten. Der Einschluss kann über einen Zeitraum von mehreren Wochen erfolgen. Sehr gerne können auch mehr Patienten in die Studie eingeschlossen werden.
Einschlusskriterien für die Patienten sind u.a., dass sie eine chronische Wunde mit einem erhöhten Risiko für eine Wundinfektion haben (wounds at risk-Score ≥ 3) und mit einer Schaumstoffwundauflage versorgt werden können.
Die Ethikkommission hat die Studie positiv beschieden. Der Einstieg in die Studie ist jederzeit möglich, eine Vergütung für die Dokumentation und den erhöhten Aufwand wird gezahlt, außerdem erhalten Sie kostenlos die Prüfprodukte zur Verfügung gestellt.
Bei Interesse an der Teilnahme an dieser klinischen Prüfung oder Fragen dazu schreiben Sie bitte an studienkoordination@draco.de. Sie erhalten dann weitere Informationen.
Teilnahmeinformationen PRÄVENT-Studie
Nach ihrem Studium der Biologie an der Ruhr-Universität Bochum promovierte Dr. Lorenz zum Dr. rer. nat. Seit 2012 ist sie in der medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung bei Dr. Ausbüttel tätig, seit 2018 auch als Leiterin dieser Abteilung sowie der Forschungsabteilung.
